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1.
Pan Afr. med. j ; 34(64)2019.
Article in English | AIM | ID: biblio-1268616

ABSTRACT

Introduction: la dermatoscopie est une technique d'examen non invasive, permettant de donner un nouveau regard de la morphologie clinique des lésions pigmentées et des tumeurs cutanées. Nous montrons à travers notre série les caractéristiques morphologiques dermotoscopiques du carcinome basocellulaire (CBC) chez notre population.Méthodes: notre étude est une étude prospective unicentrique étalée sur une période de 2 ans. Nous avons utilisé le dermoscope chez tous les patients ayant un CBC. L'analyse statistique était réalisée à 'aide du logiciel SPSS version 17.Résultats: on avait recensé 100 CBC, L'âge moyen des patients était de 51,87 ans, avec un sex ratio F/H = 0,6. Le visage était la localisation la plus fréquente et la plupart des patients étaient de phototype III et IV. On a distingué des critères dermatoscopiques classiques et non classiques. On a montré qu'il existe une relation significative entre le phototype et le degré de la pigmentation des CBC. Conclusion: dans ce présent travail, le dermoscope était bénéfique d'une part pour détecter les CBC de petite taille, d'autre part pour faciliter le diagnostic des CBC pigmentés


Subject(s)
Carcinoma, Basal Cell , Carcinoma, Basal Cell/diagnosis , Dermoscopy , Morocco , Pigmentation Disorders
2.
Article in English | AIM | ID: biblio-1270420

ABSTRACT

Background. Waardenburg syndrome (WS) is a rare hereditary disorder essentially characterised by deafness and pigment disorders of the eyes; hair and skin.Methods. Between October 2010 and December 2011; we identified six patients with WS during an aetiological survey of 582 deaf participants recruited in schools for the deaf and ear; nose and throat outpatient clinics in seven of the ten regions of Cameroon. Two classic characteristics of WS were used as diagnostic criteria: deafness and pigmentation abnormalities (heterochromia iridis; white forelock and depigmented skin patches). In addition; to identify dystopia canthorum; a sign of WS type I; we calculated the W-index. Results. WS comprised 1 of the whole sample; 7 of the genetic cases; and 50 of the genetic syndromic cases. All patients with WS had severe to profound congenital sensorineural and symmetrical hearing loss with flat audiograms. They also had pigment disorders of the eyes and the skin. In the absence of dystopia canthorum; they were all classified as having WS type II. The pedigree was suggestive of autosomal dominant inheritance in two cases; and the four others seemed to be de novo cases. Conclusion. The results suggest that WS type II is the most common syndromic form of hearing loss among Cameroonians. This has implications for retrospective genetic counselling and hearing tests for earlier management in affected families


Subject(s)
Child , Deafness , Pigmentation Disorders , Waardenburg Syndrome/diagnosis , Waardenburg Syndrome/etiology
3.
Mali méd. (En ligne) ; 27(1): 6-9, 2012.
Article in French | AIM | ID: biblio-1265659

ABSTRACT

Introduction : Parmi les troubles pigmentaires rencontres chez les sujets a peau noire; l'hypochromie encore appelee tache claire est sans doute la plus affichante. Peu d'etudes ont ete effectues en milieu specialise. Le but de ce travail est d'etudier les etiologies hypochromies en milieu dermatologique a Bamako. Methodes : Nous avons mene une enquete transversale descriptive sur les etiologies des hypochromies acquises dans le service de Dermatologie du centre National d'Appui a la lutte contre la Maladie (CNAM; Ex Institut Marchoux). L'hypochromie etait definie par la presence d'une lesion plus claire que la peau avoisinante et dont le diametre etait superieur a 1 cm. Le diagnostique etait essentiellement base sur l'examen clinique. Resultats : La prevalence des taches hypochromiques etait de 3;42.Les principales etiologies etaient la dermatite seborrheique (23;3); les eczematides (20;15); le vitiligo (18;9); le pityriasis versicolore (18;5) et la lepre (12;6). Conclusion : Les etiologies des taches claires sont multiples et peuvent en cacher parfois une lepre qui bien que de plus en plus rare; reste une maladie encore presente en milieu dermatologique


Subject(s)
Dermatology , Pigmentation Disorders/etiology
4.
Nigerian Medical Practitioner ; 23(4): 71-72, 1992.
Article in English | AIM | ID: biblio-1267952

ABSTRACT

In a prospective study spanning 6 months which involved looking for hypopigmentation of the nailfold in admitted patients in a Nigerian hospital this clinical feature was found to be related to malignancy (42.3 Percent); tuberculosis (30 percent) chronic ill-health (81 percent). Moderate to serve wasting (73 percent) and low socio-economic class (88.4 percent) were prevalent in the 26 patients found with this sign during the study period


Subject(s)
Acquired Immunodeficiency Syndrome/diagnosis , Hypopigmentation , Nails , Pigmentation Disorders
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